内容介绍

　　血友病是一类遗传性的凝血功能障碍的出血性疾病，包括三种类型：第一、血友病Ａ，也叫做血友病甲，是由于凝血因子Ⅷ缺乏导致的；第二、血友病Ｂ，也叫做血友病乙，是由于凝血因子Ⅸ缺乏导致的；第三、血友病丙：就是凝血因子11缺乏症。每十万人中，大约有5-10个血友病患者，其中以血友病甲较为常见，占先天性出血性疾病的多数。

　　在病因方面，血友病乙和甲均为和性染色体X连锁的隐性遗传病，男性发病，女性传递。血友病丙是常染色体显性或不完全性隐性遗传，男女均可发病或传递。血友病的共同症状是终身轻微损伤后或小手术后有长时间出血的倾向，但血友病丙的出血症状一般较轻。根据遗传规律，及时筛查基因对于预防血友病是很重要的。

　　专家提示：血友病是一类遗传性的凝血功能障碍的出血性疾病，包括凝血因子Ⅷ缺乏导致的血友病甲、凝血因子Ⅸ缺乏导致的血友病乙、血友病丙即凝血因子11缺乏症。一般以血友病甲较为常见，占先天性出血性疾病的多数。在病因方面，可引起隐性遗传病、常染色体显性等。

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