内容介绍

　　动脉干永存属于少见的先天畸形，是由于胚胎发育缺陷，未能将原始动脉干分隔成主动脉和肺动脉，而留下共同的动脉干，并且只有一组半月瓣跨在两个心室之上。常常同时有高位室间隔缺损。临床表现多于出生后即有发绀，并伴有心力衰竭和肺动脉高压，心脏杂音常不明显。x线检查可以看到肺血增多，超声心动图检查可见其室间隔之上骑跨一根扩大的主动脉根，但主动脉短轴只能见到主动脉瓣而见不到肺动脉瓣和肺动脉，可以明确共同动脉干的类型和瓣膜的功能。
　　用心导管检查也可以提示右心室压力增高，收缩压和主动脉压相同，有心室水平的左向右分流。血氧含量可以增高。超声心动图是动脉干永存的主要诊断依据，它还可以区分永存动脉干的类型，确定室间隔缺损的大小位置。可以显示单支血管骑跨在室间隔之上，并显示动脉干瓣膜的异常，比如瓣叶数目、有无狭窄以及关闭不全等等。

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