内容介绍

　　听神经瘤的病因可能是放射因素，也有可能是遗传因素引起的，潜在的危险因素包括病毒感染、电磁辐射以及致癌物质等等。逐渐增大后，压迫小脑和脑干逐渐形成。听神经瘤实际上称作前庭神经施万细胞瘤，起病比较隐匿，多为单侧，逐渐丧失听力。

　　好发于内听道段，来源于前庭神经的细胞。通过患者的临床症状、体格检查、CT、核磁共振等综合分析后确诊。早期表现为同侧神经性听力下降、平衡障碍、耳鸣。CT扫描呈现内听道扩大伴有骨质破坏。核磁共振扫描可显示内听道的圆形或卵圆形的强化肿瘤，大型的肿瘤可发生囊变。

　　确诊后具体的治疗方案要根据肿瘤的大小、患者的年龄以及身体状况来决定。患者高龄，肿瘤小于1.5厘米，密切观察听力变化，定期做检查，生长过快需手术治疗。大于2.5厘米以上的肿瘤患者身体状况允许，尽快做全切术。

　　专家提示：听神经瘤病因可能是放射治疗、遗传因素引起的，潜在危险因素包括病毒感染、电磁辐射以及致癌物等。逐渐增大后，压迫小脑和脑干逐渐形成。通过患者的临床症状、体格检查、CT、核磁共振等综合分析后确诊。

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