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　　嗅沟脑膜瘤是一种前颅底最常见的良性肿瘤，多表现为嗅觉障碍、视力障碍、精神失常等。嗅沟脑膜瘤约占颅内脑膜瘤的8%-18%，该病女性患病率高于男性，男女发病比例为1:1.2。发病年龄为20~76岁，具体发病率不详。病因尚不明确，年龄、性别、环境改变、颅脑外伤、基因突变、双侧听神经瘤病史等为嗅沟脑膜瘤的危险因素。

　　根据组织类型不同，嗅沟脑膜瘤分为11种类型，具体有脑膜内皮型、纤维型、混合型、砂粒体型、血管型、微囊型、分泌型、透明细胞型、脊索样型、淋巴浆细胞型、化生型。主要症状为嗅觉逐渐丧失、视力障碍、精神症状、精神症状。主要治疗方法为手术治疗，治疗关键点是尽早控制肿瘤的血供，注意保护大脑重要结构。嗅沟脑膜瘤的手术原则是在保证神经功能正常的前提下尽可能将肿瘤全部切除，解除肿瘤对周围神经、血管的压迫，从根本上提高患者的生存质量。

　　专家提示：嗅沟脑膜瘤是一种良性肿瘤，会有嗅觉障碍、视力障碍、精神失常等症状，目前病因尚未明确，可能与年龄、性别、环境、基因等因素有关。根据组织类型不同，嗅沟脑膜瘤可以分为11种类型。主要的治疗方法为手术治疗。

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