内容介绍

　　小儿视神经胶质瘤是由于是神经内部的神经胶质细胞异常增生所致，属于良性或低度恶性肿瘤，肿瘤细胞以星形细胞为主。根据核磁共振的检查结果，将小儿视神经胶质瘤分为三种类型，即视交叉前型、弥漫性视交叉型、视交叉-下丘脑外生型等。

　　其中视交叉前型主要表现为进行性视力下降和突眼，婴儿时期以眼球震颤、斜视为首发；弥漫视交叉型多表现为视力的敏感度下降，双侧视野的缺损；视交叉-下丘脑型临床表现与年龄有一定的关系。小于2岁的儿童主要表现为脑积水、发育延迟、视力减退、间脑综合征等。2-5岁的患儿主要表现为内分泌紊乱，性早熟或生长发育迟缓，大部分患儿会伴有视力障碍。年龄稍大的儿童主要表现为视力障碍和丘脑下部的损伤。

　　专家提示：小儿视神经胶质瘤是视神经内部神经胶质细胞异常增生引起的一种良性或低恶性肿瘤。根据核磁共振的检查结果，将小儿视神经胶质瘤分为三种类型，临床表现可有视力下降、视野受损、脑积水、内分泌紊乱等。

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