内容介绍

　　小儿脊柱裂患者饮食无明显禁忌。小儿脊柱裂是一种复杂的先天神经管发育畸形，包括脊膜膨出、脊髓脊膜膨出、脂肪瘤型脊髓脊膜膨出、脊髓纵裂，因畸形表面有完整的皮肤覆盖而区别于开放性脊柱裂，常合并脊髓拴系综合征，一旦出现膀胱直肠和下肢功能障碍往往被认为是不可恢复的，将需终生护理。只能外科手术干预治疗。

　　显微外科的应用使术中的解剖显露更为清晰，手术更为精细，使手术有可能造成的脊髓损伤降低到最低程度。隐性脊柱裂患儿的神经在生长发育过程中受到进行性的机械性损伤，这种损伤来自于未完全闭合的神经管与皮下组织或骨性结构粘连导致的持续和因活动产生的间断牵拉作用。因此尽早充分游离松解脊髓和神经，能够使由于脊髓缺血、变性等病理变化造成的神经功能障碍有逐渐恢复的可能。

　　专家提示：小儿脊柱裂患者饮食无明显禁忌。小儿脊柱裂是复杂先天神经管发育畸形，包括脊膜膨出、脊髓脊膜膨出、脂肪瘤型脊髓脊膜膨出、脊髓纵裂等。只能外科手术干预治疗。手术可能将造成的脊髓损伤降低到最低程度。

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