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　　格林巴利综合征，以急性最为多见，主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及颅神经。病理改变是周围神经组织中，小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞浸润，以及神经纤维的脱髓鞘，严重病例可出现继发性轴突变性。
　　格林巴利包括急性、炎性、脱髓鞘性、多发性神经根神经病、急性运动轴索性神经病，和急性感觉神经病等亚型，年发病率约为0.6~1.9/10万。发病无季节差异，但国内有报道夏秋季为多，格林巴利综合征病因尚未充分阐明。
　　目前认为，本病是一种自身免疫性疾病，由于病原体的某些组分，与周围神经髓鞘的某些组分相似，机体免疫系统发生了错误识别，产生了自身免疫反应，引起周围神经髓鞘脱失。

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