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　　肌萎缩侧索硬化是运动神经元病中最多见的一种类型，也称为经典型。通常隐匿起病，缓慢进展，偶见亚急性进展者。大多数为散发性，少数为家族性，发病年龄多在30到60岁之间，多数45岁以上发病，男性多于女性，呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。
　　肌萎缩侧索硬化症患者的疾病进展常有一定的模式，通常从首先受累的上肢，发展到对侧的上肢，到同侧的下肢，再到对侧的下肢，最后是球部受累。

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