内容介绍

　　遗传性痉挛性截瘫的诊断依据有以下几点：
　　第一，儿童、青少年期发病，缓慢进行性加重的双下肢痉挛性截瘫。
　　第二，伴有视神经萎缩，视网膜色素变性，锥体外系症状，共济失调，肌肉萎缩，痴呆，皮肤病变等。
　　第三，脑和脊髓的CT或核磁多正常或有脊髓变细，诱发电位检查异常。
　　第四，有阳性家族史。
　　第五，基因检测可明确亚型的诊断。遗传性痉挛性截瘫还需与脑性瘫痪、原发性侧索硬化症、脊髓压迫症等疾病进行鉴别，方可诊断。

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