内容介绍

　　遗传性耳聋是由于机体的基因和染色体异常所导致产生的耳聋疾病，可以表现为单独耳部发育畸形所产生的耳聋疾病，比较常见有Michel型、Mondini型、Scheibe型、Alexander型等类型的耳部畸形。也有可以表现为全身综合症形式的耳聋性疾病，比如伴随有眼睛、皮肤、肾脏、颌面、神经系统等部位畸形的疾病。

　　所以在家族中发现有遗传性耳聋现象的，需要进行染色体配对检查，从而有效降低和避免遗传性耳聋疾病的出现。对于高度怀疑有遗传性耳聋出生的新生儿，需要进行听力学评估、影像学检查、家族病史的调查，基因的诊断，从而有效，能更加明确疾病发生的原因，必要时能够尽早干预遗传性耳聋产生的听力下降，防止对今后的学习和生活带来严重的影响。

　　专家提示：遗传性耳聋常见有Michel型、Mondini型、Scheibe型、Alexander型等耳部畸形，也有眼睛、皮肤、肾脏、颌面、神经系统等部位畸形的疾病，对于高度怀疑有遗传性耳聋的新生儿，需要进行听力学评估、影像学检查、家族病史的调查，基因的诊断。

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