内容介绍

　　遗传性耳聋，有一部分它有综合征，他在耳聋的同时，他伴有眼睛的病变，或者伴有肾脏的病变，或者伴有皮肤的病变，骨头的病变等等，这种容易早期识别，有的时候一生下来，就看到有这种畸形的存在，就想到他可能是一个耳聋患者了，这容易早期识别，早期也得到治疗。有一部分病人他没有综合征，他就是遗传，单纯性的耳聋，婴幼儿生下来，很难鉴别他是不是聋的。所以现在国家推广了一个听力筛查，有条件的地方都在做，首先做，生下来几周以内马上，甚至新生儿在产房里边，就做听力筛查了，看看你是不是存在听力障碍。

　　因此对遗传性耳聋一定要强调，早发现，早期发现，发现的越早越好，发现以后要早治疗。遗传性耳聋既然是遗传的，它不可能通过药物治好，唯一的办法就是看它能不能通过手术，通过电子耳蜗。如果能做电子耳蜗，尽量要早做，超过五岁以后再做电子耳蜗，他只能听到声音，他始终学不会语言了。

　　专家提示：遗传性耳聋，有一部分有综合征，除了耳聋外，会伴有肾脏、皮肤、骨头的病变，容易早期识别。有一部分是无综合征的，是单纯性的耳聋，很难被发现。所以在婴幼儿生下来几周以内，尽快到新生儿的产房中进行听力筛查，早发现，早治疗。

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